Рамуцирумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело. Одобрен для применения: США (2014)[1].
Механизм действия
Антагонист рецептора 2 эндотелиального фактора роста (VEGFR2).
Показания
- Метастатическийнемелкоклеточный[англ.]рак легких.
- Гепатоцеллюлярная карцинома
- местнораспространённая или метастатическая аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода
- Колоректальный рак[2].
Клинические исследования
Проведено многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование REGARD на 355 пациентах. Выживаемость в группе принимающих антитело составила 5,2 месяца против 3,8 в группе с плацебо. Также улучшилась медиана выживаемости без прогрессирования[3].
Примечания
- ↑CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
- ↑CYRAMZA - ramucirumab solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑FDA одобрило Рамуцирумаб для лечения рака желудка. Дата обращения: 3 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.
В другом языковом разделе есть более полная статья Ramucirumab (англ.).
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её.